岗位职责:
1、 负责监控公司质量文件管理体系的执行情况,持续改进司质量文件管理体系;
2、负责协调各部门文件及记录收发工作;
3、负责QA内部的文件管理工作;
4、负责QA部门仪器管理工作;
5、参与实施GMP自检和GMP培训等QA体系相关工作;
6、协助QA经理组织和应对各项认证检查工作。
任职要求:
1、生物、医药相关专业,大专及以上学历;
2、有一定的英语听说读写能力,熟悉药事法规和GMP规范 ;
3、1年以上药厂工作经验,熟悉QMS系统的优先;
4、工作主动性好,认真细心,跨部门合作良好,沟通能力佳,有良好的GMP意识,能适应加班。