晶锐医药是一家致力于国家1.1类小分子创新药及生物药 (ADC)研发的高新技术企业,聚焦于抗肿瘤、抗病毒等领域的新药研发。公司由数名任职于全球500强企业的国际制药巨头具有丰富新药研发经验的海归科学家组建,团队核心成员具有成功参与多个新药临床前研究及新药上市的经历。公司秉承以提升人类健康为初心,为广大患者解除病痛、带来福音为宗旨。晶锐医药以苏州(公司研发总部)、山东(GMP、CMC、制剂)及美国波士顿(信息、临床设计等)为布局的两国三地模式,结合国际先进的新药研发理念、技术及人才资源,实现快速、开放的新型研发模式,从而推进针对传染病、癌症等疾病领域的新药研发, 将在未来2~5年内有多个项目进入中美临床IND申报与临床试验,并最终推向市场。
任职要求:
1. 有机化学、或药物合成相关专业,本科学历具有6年/硕士学历具有3年及以上研发合成经验;
2. 对常用的有机反应机理有清楚的认识;
3. 具有常见化学数据库的检索能力;
4.熟悉、掌握实验室常用的化合物分离纯化技术和结构鉴定方法;
5. 能清晰完整地完成实验记录,项目报告书,进行定期、不定期的书面汇报;
6.能够发现并解决实验中出现的问题;
7. 能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析;
8.熟练掌握OFFICE软件,良好书写及表达能力;
9.具有高度的实验室和生产安全意识,具有良好的协作意识和沟通能力;
10.具有新药研发经验者优先考虑;
11. 身体健康、无职业禁忌。
工作职责:
1.根据领导要求,依据工作指令,完成领导指派的研究项目
2.如实并按规定完成实验记录的填写,及时完成产品开发技术资料和数据的整理及归档,按时整理项目工艺资料
3. 独立根据合成路线进行反应的跟踪, 处理, 纯化, 表征
4.具有良好的沟通协调能力,较强的学习能力,高度的责任心和团队合作精神。