岗位职责：
1. 负责药品国际注册及招标资料准备工作；
2. 负责出口产品印刷性包材制作和审核工作；
3. 负责注册日常事务管理工作；
4. 负责销售团队技术支持工作。
任职资格：
1.外语：英语六级及以上，较强的英语听说读写能力；
2.熟悉药学专业英语和药学专业知识；了解药品国际注册法规；了解GMP知识；了解药品研发、生产、质量管理过程 ；
3.熟练运用Office办公软件；良好的药学技术资料翻译能力；较强的文字功底；一定的药政信息检索能力；良好的学习能力 ；
4.药学、制药工程相关专业优先。